合肥管理體系認證培訓公開課

ISO 13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員課程 蘇州：2025年12月22日

管理代表資訊顧問內審員具備質量管理體系以及ISO 13485:2016的醫(yī)療器械專業(yè)人員對執(zhí)行第一方、第二方或第三方審核感興趣的個人課程大綱第一天：課程收益、課程目標、目的和結構ISO 13485，ISO 9001 系列以及 ISO 14971 之間的關系ISO 13485 保持與世界法規(guī)要求的一致性質量管理體系概述I......

ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系內審員 蘇州：2026年01月19日

醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續(xù)改進的審核策劃、準備及執(zhí)行審核不符合項的判定，審核結果及審核報告的跟進審核技巧現(xiàn)場模擬審核審核案例分析學員成功完成本課程并通過考試后，可獲頒發(fā)的培訓證書。......

國家注冊信息安全專業(yè)人員CISP注冊信息安全專業(yè)人員認證 長沙：2025年12月25日

通過此次課程培訓，可使學習者獲得如下收益：1.信息安全保障：理解信息安全保障的框架、基本原理和實踐，掌握注冊信息安全專業(yè)的基礎知識。2.信息安全技術：掌握密碼技術、訪問控制、審計監(jiān)控等安全技術機制，網絡、操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)庫和應用軟件等方面的基本安全原理和實踐，以及信息安全攻防和軟件安全開發(fā)相關的技術知識。3.信息安全管理......

管理體系認證培訓內訓課程

IECQ-HSPM QC 080000內審員培訓技巧提升 主講：朱老師

歐盟指令RoHS (2002/95/EC) 已于2006年7月1日生效.所有電子電器行業(yè)生產商必須證明/申明產品符合指令的要求.任何與指令有關的電子電器產品和部件都必須符合指令的要求.為了確保產品的符合性,生產商必須對產品生產過程進行控制和確保采購物料的符合性.因此,生產商會要求他的供貨商提供符合性申明.但是,對符合性......

ISO9001：2008質量管理體系培訓 主講：劉老師

一、質量管理體系標準概述1、質量管理體系標準的產生與發(fā)展2、什么是ISO9000族標準3、ISO9000族標準的構成及特點4、我國應用ISO9000族標準的情況5、ISO9001與其他管理體系標準的比較6、實施ISO9000族標準的意義7、建立質量管理體系的要求8、推行體系成功的要項二、質量管理體系基礎1、八項質量管理......

ISO45001內審員培訓(2018版) 主講：徐老師

第一部分ISO 45001：2018版的變化說明1、ISO 45001和OHSAS 18001體系的異同2、ISO 45001的技術和條款結構上的兩大主要變化3、ISO 45001 的內容上9大關鍵改變第二部分 最新ISO 45001條款及要點解析4、ISO 45001 組織環(huán)境要點及說明1）組織及其所處的環(huán)境2）相關......

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