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ISO 13485:2016醫療器械質量管理體系內審員課程 蘇州:2025年12月22日
一次無效的審核也意味著嚴重的后果,可能會導致流程失效,客戶不滿意及合規風險的暴露。企業管理體系內部審核能力需要有經過正規培訓并按照專業流程實施的內部審核隊伍,從而能夠確保一次有效審核的計劃,實施、報告以及反饋校正。“醫療器械質量管理體系內審核員培訓(ISO 13485:2016)”課程專為醫療器......
ISO13485醫療器械質量管理體系內審員 蘇州:2026年01月19日
認識質量管理的基本原則學習ISO 13485質量管理體系標準了解醫療器械風險管理思路了解審核技巧和方法,及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫療器械行業的基本法規要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續改進的......
國家注冊信息安全專業人員CISP注冊信息安全專業人員認證 長沙:2025年12月25日
通過此次課程培訓,可使學習者獲得如下收益:1.信息安全保障:理解信息安全保障的框架、基本原理和實踐,掌握注冊信息安全專業的基礎知識。2.信息安全技術:掌握密碼技術、訪問控制、審計監控等安全技術機制,網絡、操作系統、數據庫和應用軟件等方面的基本安全原理和實踐,以及信息安全攻防和軟件安全開發相關的技術知識。3.信息安全管理......
精益生產與智能制造特訓營 上海:2025年12月27日
1、掌握實現精益生產步驟和工具;2、掌握精益生產的價值流的分析;3、掌握和識別精益生產過程浪費;3、掌握如何分析生產周期的方法;4、掌握如何設計現場單元生產線;5、掌握單元生產動作方法和要點;6、掌握提升小批量多品種的效率;7、掌握實施拉動看板的簡易方法;8、掌握精益生產現場改善的密碼;9、掌握精益智能制造技術和管理。......
高效物流管理 上海:2025年12月15日
現代物流管理既是企業的“第三利潤源泉”,也是供應鏈優化過程中的核心項目,面對激烈的競爭壓力,企業如何將供應商管理、采購管理、生產與計劃管理、倉儲與庫存控制、銷售渠道的物流優化以及所匹配的信息化管理整合在一起,以整體的最佳庫存,最高的運作效率,完善的渠道配送系統來提升企業的核心競爭力,通過本課程的......
