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ISO 13485:2016醫療器械質量管理體系內審員課程 蘇州:2025年12月22日
管理代表資訊顧問內審員具備質量管理體系以及ISO 13485:2016的醫療器械專業人員對執行第一方、第二方或第三方審核感興趣的個人課程大綱第一天:課程收益、課程目標、目的和結構ISO 13485,ISO 9001 系列以及 ISO 14971 之間的關系ISO 13485 保持與世界法規要求的一致性質量管理體系概述I......
ISO13485醫療器械質量管理體系內審員 蘇州:2026年01月19日
本課程時長為3天。目前世界上大多數國家均將ISO13485標準作為醫療器械質量管理體系標準或質量體系法規要求,滿足其要求作為進入到本國市場的必須條件之一。醫療器械企業也通常會選擇通過該質量管理體系認證,來證實其內部質量管理水平和產品的合規性,具備基本的市場準入條件。故建立并持續保持有效的ISO 13485質量管理體系對......
國家注冊信息安全專業人員CISP注冊信息安全專業人員認證 長沙:2025年12月25日
1.理論與實踐相結合、案例分析與實驗穿插進行;2.專家精彩內容解析、學員專題討論、分組研究;3.通過全面知識理解、專題技能掌握和安全實踐增強的授課方式。日程安排注冊信息安全專業人員(CISP)認證培訓內容涵蓋信息安全保障、信息安全技術、信息安全標準法規、信息安全管理、信息安全工程等方面。培訓教材采用中國信息安全測評中心......
市場與銷售助理技能訓練 北京:2025年12月22日
1.市場營銷助理的角色市場銷售助理的職責市場部的職責銷售部的職責市場銷售助理的作用2.對市場助理人員要求市場銷售助理職業的基本技能市場銷售助理應掌握的基本工作方法市場銷售助理應備的工作工具市場銷售助理應具備的職業素質職業化的銷售助理與非職業化的銷售助理的特點比較3.良好的客戶服務如何對待來自客戶的詢問與不同類型的人打交......
產品中試管理--從樣品到量產 上海:2025年12月22日
公司總經理、研發總經理/副總、公司總工/技術總監、研發項目經理/產品經理、PMO負責人、質量部經理、研發骨干等課程大綱第一章:案例研討第二章:從樣品到量產概述企業在追求什么:技術?樣品?產品?商品?研發與制造的矛盾1、制造系統如何面對研發的三無產品?2、研發如何面對制造系統越來越高的門檻?研發與制造矛盾的激化:中試的產......
