ts16949認證培訓公開課

國家注冊信息安全專業(yè)人員CISP注冊信息安全專業(yè)人員認證 長沙：2025年12月25日

通過此次課程培訓，可使學習者獲得如下收益：1.信息安全保障：理解信息安全保障的框架、基本原理和實踐，掌握注冊信息安全專業(yè)的基礎知識。2.信息安全技術：掌握密碼技術、訪問控制、審計監(jiān)控等安全技術機制，網絡、操作系統、數據庫和應用軟件等方面的基本安全原理和實踐，以及信息安全攻防和軟件安全開發(fā)相關的技術知識。3.信息安全管理......

ISO 13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員課程 蘇州：2025年12月22日

一次無效的審核也意味著嚴重的后果，可能會導致流程失效，客戶不滿意及合規(guī)風險的暴露。企業(yè)管理體系內部審核能力需要有經過正規(guī)培訓并按照專業(yè)流程實施的內部審核隊伍，從而能夠確保一次有效審核的計劃，實施、報告以及反饋校正。“醫(yī)療器械質量管理體系內審核員培訓（ISO 13485:2016）”課程專為醫(yī)療器......

ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系內審員 蘇州：2026年01月19日

本課程時長為3天。目前世界上大多數國家均將ISO13485標準作為醫(yī)療器械質量管理體系標準或質量體系法規(guī)要求，滿足其要求作為進入到本國市場的必須條件之一。醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質量管理體系認證，來證實其內部質量管理水平和產品的合規(guī)性，具備基本的市場準入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質量管理體系對......

ts16949認證培訓內訓課程

IECQ-HSPM QC 080000內審員培訓技巧提升 主講：朱老師

歐盟指令RoHS (2002/95/EC) 已于2006年7月1日生效.所有電子電器行業(yè)生產商必須證明/申明產品符合指令的要求.任何與指令有關的電子電器產品和部件都必須符合指令的要求.為了確保產品的符合性,生產商必須對產品生產過程進行控制和確保采購物料的符合性.因此,生產商會要求他的供貨商提供符合性申明.但是,對符合性......

ISO9001：2008 主講：張老師

廠長，生產、工程、質量、物料部門等相關人員及其骨干員工等課程大綱一、ISO9001族質量管理體系標準概論1. ISO9001族標準的產生和發(fā)展2. 產品認證、體系認證、貿易技術壁壘、體系環(huán)境和邊界條件【實例】質量管理體系環(huán)境影響對策3、推行ISO9001：2008的目的和意義4．質量管理體系幾個重要概念和術語【實用工具......

質量管理體系提升訓練 主講：溫老師

1、設計開發(fā)管理系統（3.5H）小組討論：設計開發(fā)項目應有哪些環(huán)節(jié)組成？設計和開發(fā)策劃設計和開發(fā)輸入設計和開發(fā)輸出設計和開發(fā)評審設計和開發(fā)驗證設計和開發(fā)確認設計和開發(fā)更改的控制設計開發(fā)過程控制圖設計開發(fā)常見問題分析研討：設計開發(fā)部門在質量管理體系中應承擔的責任應哪些？案例：現有質量管理系統存在的問題及改進措施分析（穿插......

ISO45001內審員培訓(2018版) 主講：徐老師

《ISO45001》是OHSAS 18001體系的改版，《ISO45001內審員培訓》課程全面介紹了改版的條文應用和ISO 9001：2015版的關聯，讓學員在短時間內了解到ISO45001的重點和難點，并涉及到的法律法規(guī)條款進行梳理，并通過案例和互動練習的方式，進行情景化的學習和練習，讓學員掌握審核計劃的編制，審核C......